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== Historia == La historia de la fexofenadina comienza con el desarrollo de la terfenadina, un antihistamínico de segunda generación introducido en la década de 1980. La terfenadina fue uno de los primeros antihistamínicos que no causa sedación significativa, a diferencia de los antihistamínicos de primera generación como la difenhidramina. Sin embargo, a finales de la década de 1990, se descubrió que la terfenadina podría causar serios efectos adversos cardíacos, como la prolongación del intervalo QT y arritmias, especialmente cuando se tomaba en combinación con otros medicamentos que inhiben su metabolismo, o en pacientes con disfunción hepática. La fexofenadina es el metabolito activo de la terfenadina. Durante las investigaciones para comprender mejor la terfenadina y sus efectos secundarios, se descubrió que la fexofenadina no tenía los mismos efectos adversos cardíacos. Este hallazgo fue crucial, ya que proporcionaba los mismos beneficios antihistamínicos sin los riesgos cardíacos asociados. La empresa farmacéutica Hoechst Marion Roussel (ahora parte de Sanofi) desarrolló y patentó la fexofenadina. El objetivo era proporcionar una alternativa más segura a la terfenadina. Fue aprobada por la FDA en 1996 bajo el nombre comercial Allegra. La introducción al mercado fue un paso importante para el tratamiento de las alergias, ya que ofrecía una opción segura y efectiva sin los riesgos cardíacos asociados con la terfenadina.
Fuentes: es.wikipedia.org
Se comercializó como un antihistamínico de segunda generación, destacándose por su bajo potencial de sedación y su seguridad en comparación con la terfenadina y otros antihistamínicos de primera generación. Desde su aprobación, la fexofenadina se ha mantenido como uno de los antihistamínicos más prescritos en todo el mundo. Su seguridad y eficacia están bien documentadas, y se ha utilizado en millones de pacientes sin incidentes significativos. La investigación continua ha permitido mejorar las formulaciones y la administración del medicamento, aumentando la comodidad y adherencia del paciente. Además, estudios post-comercialización han seguido demostrando su perfil favorable de seguridad y tolerabilidad Una noche en noviembre de 1989, una mujer de 39 años fue llevada al Centro Médico Naval Nacional en Bethesda (Maryland) después de un desmayo. Mientras los médicos investigaban, descubrieron que la paciente había perdido el conocimiento cuatro veces en un periodo de dos días y que había estado tomando Seldane junto con ketoconazol. Dado la presencia del caso inusual, la investigación continuó y dio a la luz informes previos de irregularidades peligrosas en los latidos del corazón en pacientes a quienes se les había recetado Seldane. Se encontró que el riesgo estaba relacionado con el uso de ketoconazol o eritromicina; sin embargo, en 1992, la FDA ordenó declaraciones de advertencia en la parte superior de la etiqueta y de los envases de Seldane e Hismanal.
Fuentes: es.wikipedia.org
Debido a las críticas y a las preocupaciones sobre el caso los otros antihistamínicos se vieron beneficiados, la FDA comenzó a creer que sería beneficioso dar a la venta otras opciones farmacológicas. La fexofenadina no está asociada con efectos cardiotóxicos a diferencia de la terfenadina que a dosis altas o en combinación con ciertos medicamentos como el ketoconazol, bloquea los canales cardíaco de potasio, lo que prolonga el intervalo QT y puede provocar arritmias fatales. Siguiendo las pautas de la FDA, la fexofenadina ha reemplazado a la terfenadina en los Estados Unidos debido a su ausencia de bloqueo de canales de potasio. Múltiples estudios han confirmado que la fexofenadina no induce arritmias ni prolonga significativamente los intervalos QT.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Descripción == Primero se prepara el derivado de ácido fenilacético se sustituye la cadena isobutilica y generar el alcohol secundario rasénico, por otro lado, se prepara el anillo de piperidina sustituido y se adicionan 2 anillos bencénicos para formar el alcohol terciario, finalmente, se une al nitrógeno de piperidina, la cadena butilica y así se forma la fexofenadina.
Fuentes: es.wikipedia.org
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